2026, Número 2
Cir Plast 2026; 36 (2)
Análisis descriptivo de la polidactilia en una cohorte del Instituto Nacional de Pediatría de México: características clínicas y asociación con síndromes
Muñoz-Aizpuru, Edna; Reyes-Esparza, Arturo; Aizpuru-Akel, Edna; Marquez-Espriella, Cuauhtémoc; Davila-Diaz, Rodrigo; Fernández-Sobrino, Gerardo
RESUMEN
La polidactilia es una anomalía congénita frecuente de las extremidades; puede presentarse como un hallazgo aislado o como parte de un síndrome genético. El objetivo de este estudio fue describir las características clínicas de pacientes pediátricos diagnosticados con polidactilia en el Instituto Nacional de Pediatría, y analizar su asociación con síndromes genéticos. Realizamos un estudio retrospectivo, observacional y descriptivo en 64 pacientes pediátricos diagnosticados con polidactilia en el Instituto Nacional de Pediatría de la Ciudad de México entre 2018 y 2024. Las variables analizadas incluyeron sexo, edad al momento del diagnóstico, localización (mano, pie o ambos), tipo (preaxial, mesoaxial, postaxial), lado afectado, complejidad morfológica (rudimentaria, parcial o completa) y presencia de un síndrome asociado. Se realizaron estadísticas descriptivas y tabulaciones cruzadas con IBM SPSS. La polidactilia preaxial fue el tipo más frecuente (57.8%), seguida de la postaxial (40.6%). La edad media al diagnóstico fue de 2.3 años (rango: 0-12). La polidactilia fue más frecuente en la mano (59.4%) y en el lado derecho (53.1%). Se identificó asociación sindrómica en el 28.1% de los casos, con mayor frecuencia en pacientes con afectación bilateral (50%) y en aquellos con polidactilia en ambas manos y pies (60%). Todos los casos sindrómicos se asociaron con polidactilia postaxial. Los síndromes identificados incluyeron síndrome facio-aurículo-vertebral, fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito y dismorfismos no clasificados. En esta cohorte, la polidactilia preaxial fue la más frecuente; sin embargo, la polidactilia postaxial mostró una mayor asociación con síndromes genéticos, particularmente en presentaciones bilaterales o múltiples. Estos hallazgos resaltan la necesidad de evaluación multidisciplinaria y asesoramiento genético en casos seleccionados.